№
8398
8398
Patent 8398
Iraqi patent 8398
| Patent no. | 8398 |
|---|---|
| Abstract | ( 51 )التصنيف:الدولي A61K31/12 ( 52 )التصنيف المحلي 6 ( 72 ) اسم المخترع وعنوانه .ا.م.د رنا عبد العالي خميس .ا.د عوده مزعل ياسر جامعة بابل /كلية العلوم/قسم الكيمياء معاون رئيس كيمياوين خالد ة محي حبيب وزارة الداخلية/ مديرية شؤون الجنائية وال حركات/قسم تحقيق الادلة الجنائية بابل ( 73 ) اسم صاحب البراءة وعنوانه الذوات اعاله ( 74 )اسم الوكيل وعنوانه ( 21 ) رقم طلب البراءة IQ/00230474 ( 22 ) تاريخ التقديم 2023/8/14 ( 45 )تاريخ المنح 2025/4/15 ( 30 ) الاسبقية الرقم التاريخ البلد ( 54 )عنوان الاختراع تخليق جديد لبعض مشتقات الكلوروك و (ين7 كلوروكوين4 ،دكسروبسين7 كلوروكوين4 دوسيت لا كس ي و7 كلوروكوين4 يل2 هايدروكسي بنزويت وارتباطها على السطح الخارجي للجسيمات النانوية لفيروس ( النباتCPMV ) ثم استخدامها كأدوية مضادة لخاليا سرطان الثديMCF-7 . ( 57 ) الملخص وفرت الجسيمات النانوية لفيروس النبات متعدد الوظائف فوائد كبيرة في مجال تكنولوجيا النانو. في براءة الاختراع هذه ، تم استخدام فيروس نباتي يسمى فيروس فسيفساء ( اللوبياCPMV )كناقل لبعض مشتقات الكلوروك و( ين الجديدة7 كلوروكوين4 ،دكسروبسين7 كلوروكوين4 دوسيتاكسيل و7 كلوروكوين4 يل2 هايدروكسي بنزويت ) كأدوية عالج كيميائي. تم تحضير كال من المشتقات ال جديد ة باستخدام( 0.5g, 2.5 μmol ) من4,7- dichloroquine كمادة اولية للتحضير مع( 0.0460g, 84 μmol ) من دوكسروبيسين (، (0.08 g , 98 μmol من دوسيتاكسيل ،( 1.3 g, 9.4 μmol ) من حامض الساليسيليك بشكل .منفصل بعد ال تنقية والتشخيص ال كامل لكل مشتق ، تم تعديل ال سطح الخارجي ل لفيروس النباتي النانوي ( CPMV ) كيميائيا باستخدام مشتقات الكلوروك نيو .الجديدة حيث تم تعديل مجموعات الكربوكسيل الموجودة على السطح الخارجي للفيروس مع كال من7 كلوروكين4 يل ( دوكسروبيسينCQ-DOX ) و7 كلوروكين 4يل ( دوسيتاكسيلCQ-DOC ) .كال على حدة اما مشتق7 كلوروكوين4 يل2 هايدروكسي بنزويت ( CQ-SAL ) فقد تم ربطه مع مجاميع الامين الموجودة على .السطح الخارجي للفيروس النباتي النانوي تم تأكيد قدرة ربط كل مشتق ب السطح الخارجي لف يروس CPMV كما تم حساب عدد كل مشتق مقترن باستخدام صبغ ات CF-488 A and Alexa Flour Dye 488 حيث كان عدد المجاميع المرتبطة لكل مشتق( CQ-DOX, CQ-DOC and CQ-SAL ) ه( و 87±2 ,79±1 and 89± 1 ) على التوالي . تم اختبار جميع مشتقاتCQ المرتبطة وغير المرتبطة على سطح الفيروس ك مضاد ات لسرطان الثدي باستخدام اختبارات (4,5 dimethylthazolk-2-yl) -2,5-diphenyl tetrazolium bromide) MTT ، 4,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI) ضد خاليا7 MCF .حيث تم قياس فعالية مشتقاتCQ الم رتبطة وغير المرتبطة بسطحCPMV ( اعتمادا على قيم50 IC ) ( ليكون70.395 ميكروغرام / مل CQ DOX ، 14.384 ميكروغرام / ملCQ-DOC و74.065 ميكروغرام / ملCQ-SAL) قبل الاقتران ، بينما أظهر ت النتائج تأثيرا معنويا ملحوظا لتثبيط نمو الخاليا السرطانية بعد التحميل على السطح الخارجي للفيروس وفقا لقيم( 50 IC ) ( بوحدةnM ) نانوموالري وكانت كالتالي0.015 نانو موالري ل لمشتق CQ DOX ، 0.038 نانو موالري ل لمشتق CQ-DOC و0.042 نانو موالري ل لمشتق CQ-SAL |
| Official source | Open the official publication |